恒瑞1类创新药GLP-1R/GIPR/GCGR三受体激动剂HRS-4729用于代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎获批临床
近日,恒瑞医药及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意恒瑞自主研发的1类创新药HRS-4729注射液在代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎患者群体中开展临床试验。目前国内外尚无同类产品获批上市。
近日,恒瑞医药及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意恒瑞自主研发的1类创新药HRS-4729注射液在代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎患者群体中开展临床试验。目前国内外尚无同类产品获批上市。
近期,恒瑞医药利好频发,不断有新药上市或推进到新药上市申请(NDA)阶段。从成果来看,2025年公司有3款1类新药首次获批上市,4款1类新药获批新适应症,5款1类新药首次提交NDA,50余款1类新药获批临床。目前公司已有28款新药在国内获批上市,2025年上半
如果说4年前的恒瑞还会深受仿制药集采、医保灵魂砍价影响,那么如今的它已脱胎换骨,从过去的困境里走了出来,正式迈向了创新药时代。
2025年8月,据药智网中国临床试验/临床研究分析系统数据库显示CDE公示登记的药物临床试验共计459个临床试验登记。其中,化学药物临床试验以343项占据主要,生物制品和中药则分别为108项和8项。
谈论恒瑞医药与同仁堂的发展前景,恰似在比较两棵不同的参天大树——一棵扎根于千年土壤,枝繁叶茂间藏着时光的沉淀;一棵生长于时代风口,枝干挺拔中透着向上的锐气。它们的价值,本就不在同一把尺子的丈量里,而在各自与时代的对话中。
先以恒瑞打头:上半年,恒瑞医药实现营业收入157.61亿元,同比增长15.88%;归属于上市公司股东的净利润44.50亿元,同比增长29.67%;经营性现金流净额达43.00亿元,同比增长41.80%。营收、净利润及经营性现金流净额均创往年同期新高,业绩进入爆
继去年5月首次运用NewCo模式,将GLP-1管线成功license out给美国新兴biotech Hercules后,恒瑞医药再下一城,达成新的海外授权合作。
投资者包括知名医药风投Arch、OrbiMed以及谷歌旗下风投GV,甚至亿万富翁莱恩·布拉瓦特尼克(Len Blavatnik)的投资公司Access Industries。
9 月 5 日,恒瑞医药宣布将 Myosin 抑制剂 HRS-1893 的大中华区外全球权益授权给美国公司 Braveheart Bio,首付款 6500 万美元,总金额最高可达 10 亿美元。这已经是恒瑞在半年内签下的第三笔大额出海 BD。